Carte Rare
Syndrome de Crouzon
pathologie liée à une mutation du gène FGFR2
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La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d'autres craniosynostoses regroupées sous le nom de craniosynostoses FGFR dépendantes.
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